Une épaisseur de sang élevée augmente le risque de décès ;  quelques problèmes avec les vaccins grippe-COVID ensemble

Une épaisseur de sang élevée augmente le risque de décès ; quelques problèmes avec les vaccins grippe-COVID ensemble

Une infirmière remplit des seringues avec des vaccins contre la maladie à coronavirus (COVID-19) pour les résidents de plus de 50 ans et immunodéprimés et qui sont éligibles pour recevoir leur deuxième injection de rappel à Waterford, Michigan, États-Unis, le 8 avril 2022. REUTERS/Emily Elconin

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18 juillet (Reuters) – Ce qui suit est un résumé de certaines études récentes sur COVID-19. Ils comprennent des recherches qui méritent une étude plus approfondie pour corroborer les résultats et qui n’ont pas encore été certifiées par un examen par les pairs.

L’épaisseur du sang liée au risque de décès dans les cas graves de COVID-19

Les patients hospitalisés avec COVID-19 dont le sang circule moins librement que la normale courent un risque plus élevé de décès par complications, a montré une étude américaine. Les résultats indiquent que la mesure de la viscosité du sang, ou de l’épaisseur du sang, devrait faire partie intégrante du bilan médical de ces patients, ont déclaré les chercheurs.

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Une viscosité sanguine élevée altère le flux vers les petits vaisseaux et augmente le risque de caillots sanguins, ont noté les chercheurs dans l’étude publiée lundi dans le Journal of the American College of Cardiology. Les données sur 5 621 patients COVID-19 traités dans six hôpitaux de la région de New York entre février 2020 et novembre 2021 ont montré que les patients à haute viscosité avaient des taux de mortalité de 38% à 60% plus élevés que ceux à faible viscosité sanguine. L’inflammation associée au COVID-19 contribue probablement à une viscosité élevée, qui à son tour peut endommager les parois des vaisseaux sanguins et obstruer les artères, selon les chercheurs.

“Cette étude démontre l’importance de vérifier la viscosité du sang chez les patients COVID-19 au début de l’admission à l’hôpital, ce qui est facilement obtenu grâce à des travaux de laboratoire de routine”, a déclaré le Dr Robert Rosenson du Mount Sinai Health System dans un communiqué. Son équipe a appelé à d’autres études pour voir si des mesures visant à réduire la viscosité du sang, telles que le traitement avec des anticoagulants, seraient utiles.

Peu d’effets excessifs du rappel COVID-19, vaccin contre la grippe ensemble

Les personnes qui se font vacciner contre la grippe en même temps qu’un rappel du vaccin ARNm COVID-19 ne sont que légèrement plus susceptibles de signaler des effets secondaires que les personnes qui reçoivent le rappel seul, ont découvert des chercheurs américains. Des études antérieures ont révélé que l’administration simultanée de vaccins contre la grippe et de vaccins contre le COVID-19 ne rendait aucun des deux moins efficace et pouvait être plus pratique. Comme indiqué vendredi dans la revue JAMA Network Open, les chercheurs ont suivi 981 099 adolescents et adultes américains qui ont reçu des rappels de vaccins avec ou sans vaccin contre la grippe en septembre ou octobre 2021. La semaine suivante, les rapports des participants à l’étude d’une réaction “systémique” telle que la fatigue, les maux de tête ou les courbatures étaient 8% plus élevés pour ceux qui ont reçu simultanément le vaccin contre la grippe et le rappel Pfizer-BioNTech et 11% plus élevés pour ceux qui ont reçu le vaccin contre la grippe et un rappel Moderna, par rapport au risque chez les personnes qui n’ont reçu qu’un rappel du vaccin ARNm. Sur la base des résultats, “les cliniciens peuvent informer en toute confiance les patients que l’administration simultanée du rappel COVID-19 et du vaccin contre la grippe saisonnière est à la fois sûre et associée à seulement une légère augmentation des événements indésirables par rapport au rappel COVID-19 seul”, une équipe distincte des chercheurs ont écrit dans un éditorial d’accompagnement.

Les enfants allergiques aux vaccins reçoivent en toute sécurité des injections Pfizer

Le vaccin ARNm COVID-19 de Pfizer peut être administré en toute sécurité aux enfants même après une réaction allergique suspectée à la première dose ou une allergie suspectée aux ingrédients du vaccin polyéthylène glycol (PEG) ou polysorbate, selon les immunologistes. D’autres allergologues ont précédemment signalé que des secondes doses peuvent être administrées aux adultes suspectés de réagir à la première dose. Les résultats d’une étude portant sur un petit nombre d’enfants ont été publiés mercredi dans The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice. Dans une clinique spécialisée dans les vaccins, neuf enfants ont été évalués après avoir eu une réaction allergique à la première dose du vaccin, dont trois qui ont subi une anaphylaxie potentiellement mortelle. Les neuf enfants – dont un qui était prémédiqué – ont finalement reçu la deuxième dose “avec peu ou pas de symptômes”, ont déclaré les chercheurs. Trois autres enfants ayant des antécédents de réactions potentielles au PEG/polysorbate ont choisi de recevoir le vaccin à la clinique et ont toléré les deux doses sans symptômes allergiques.

“Tout enfant qui subit une anaphylaxie potentielle après la vaccination doit absolument être évalué”, a déclaré le directeur de l’étude, le Dr Joel Brooks, du Children’s National Hospital de Washington, dans un communiqué de presse. “Les bénéfices et les risques doivent être soigneusement pesés lorsqu’il s’agit d’une deuxième dose. Cependant, nous avons démontré que pour cette étude, la plupart des réactions allergiques initiales ne répondaient pas aux critères de l’anaphylaxie et nos participants étaient capables de tolérer une deuxième dose. du vaccin.”

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Reportage de Nancy Lapid; Montage par Will Dunham

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